La farmacéutica estadounidense anunció este viernes que a fines de noviembre pedirá la autorización a las autoridades norteamericanas para avanzar con el uso de emergencia de su vacuna contra el coronavirus. 

"Si se demuestra que la inyección es efectiva en una gran prueba en etapa avanzada", señaló el director ejecutivo de la firma, Albert Bourla, en una carta abierta publicada este viernes en el sitio web de la compañía.

Así, serán las revisiones de seguridad quienes dictamimen el cronograma, mientras que la Administración de Alimentos y Medicamentos requerirá que al menos la mitad de las personas en el estudio sean vigiladas por efectos secundarios durante dos meses.

"Permítanme ser claro, asumiendo datos positivos, Pfizer solicitará el uso de autorización de emergencia en los EE. UU. Poco después de que se logre el hito de seguridad. Ese hito debería lograrse en la tercera semana de noviembre", amplió Bourla.

 

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Fuente: BAE Negocios